Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта
При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно в рамках 3х-дневной опытной эксплуатации. Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы. Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону (831) 2-100-100.
Документ входит в следующие классификаторы и разделы:
Распоряжение 36
- Об утверждении плана мероприятий ("дорожной карты") по обеспечению перехода к осуществлению регистрации медицинских изделий в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Распоряжение 4
- О плане мероприятий по реализации Стратегических направлений развития евразийской экономической интеграции до 2025 года
Решение 106
- О Требованиях к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения
Решение 12
- О Стратегических направлениях развития евразийской экономической интеграции до 2025 года
Решение 144
- О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Решение 173
- Об утверждении Правил классификации медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения
Решение 25
- О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий
Решение 26
- О внесении изменений в Правила проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий
Решение 28
- Об утверждении Правил проведения технических испытаний медицинских изделий
Решение 29
- О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий
Решение 38
- Об утверждении Правил проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий
Решение 46
- О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Решение 65
- О внесении изменений в Правила классификации медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения и о признании утратившими силу некоторых решений Евразийской экономической комиссии
Решение 67
- О Порядке координации работ по стандартизации в рамках Евразийского экономического союза
Решение 7
- О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. N 29
Решение 80
- Об утверждении единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза и Единого таможенного тарифа Евразийского экономического союза, а также об изменении и признании утратившими силу некоторых решений Совета Евразийской экономической комиссии
Информацию о документе или его статусе вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта