11.100.99 Лабораторные препараты, прочие аспекты

Документы классификатора 11.100.99 Лабораторные препараты, прочие аспекты:

• 
  ГОСТ ISO 7405-2025 - Стоматология. Оценка биологической совместимости медицинских изделий, применяемых в стоматологии
• 
  ГОСТ Р 72026-2025 - Клинические лабораторные исследования. Метод полимеразной цепной реакции в реальном времени для выявления первичных иммунодефицитных состояний и спинальной мышечной атрофии в образцах сухих пятен крови
• 
  ГОСТ Р 72067-2025 - Медицинские лаборатории. Частные требования к качеству и компетентности при изготовлении медицинских изделий для диагностики in vitro и их использовании в медицинских лабораториях
• 
  ГОСТ Р 72093-2025 - Клинические лабораторные исследования. Требования к применению метода тандемной масс-спектрометрии для выявления наследственных болезней обмена веществ
• 
  ГОСТ Р ИСО 20658-2025 - Исследования медицинские лабораторные. Требования к взятию и транспортированию образцов
• 
  ГОСТ Р ИСО 7405-2011 - Стоматология. Оценка биологической совместимости медицинских изделий, применяемых в стоматологии
• 
  Методические рекомендации 2674-83 - Методические рекомендации по организации хранения, учета и применения химических реактивов в лабораториях санэпидстанций
• 
  МР 3.3.2.2359-08 - Организация производства и контроль качества моноклональных антител
• 
  МУ 1.2.2741-10 - Порядок отбора проб для выявления и идентификации наноматериалов в лабораторных животных
• 
  МУ 1.3.2411-08 - Биологическая безопасность при глубинном аппаратном культивировании микроорганизмов I - II групп патогенности
• 
  МУ 4.2.2787-10 - Лабораторная диагностика мелиоидоза
• 
  МУ 4.2.2831-11 - Лабораторная диагностика сапа
• 
  МУ 4.2.3744-22 - Лабораторная диагностика мелиоидоза и сапа. Организация и проведение в лабораториях различного уровня
• 
  МУК 3.3.2.1063-01 - Определение антикомплементарной активности препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения
• 
  Проект ГОСТ - Стоматология. Оценка биологической совместимости медицинских изделий, применяемых в стоматологии
• 
  NEW Проект ГОСТ Р - Изделия медицинские для диагностики in vitro. Контроль функциональных характеристик качественных методов исследования
• 
  Проект ГОСТ Р - Изделия медицинские для диагностики in vitro. Требования и методы испытаний систем непрерывного мониторинга интерстициальной глюкозы
• 
  Проект ГОСТ Р - Исследования лабораторные клинические. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Требования к изделиям для взятия образцов в виде сухих пятен крови. Требования к взятию образцов и их качеству для скрининга новорожденных
• 
  Проект ГОСТ Р - Исследования лабораторные клинические. Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов исследований
• 
  Проект ГОСТ Р - Медицинские лаборатории. Требования к качеству и компетентности
• 
  СП 3.3.2.561-96 - Государственные испытания и регистрация новых медицинских иммунобиологических препаратов