2013-09

Документы классификатора 2013-09:

• 
  О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 02-14468/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 02-14514/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 02И-1079/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1080/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1081/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1082/13 - О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
• 
  Письмо 02И-1083/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1084/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1110/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1111/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16-13731/13 - Решение о возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 16-14317/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-14318/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-14643/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-14764/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-14766/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-14782/13 - Решение о возобновлении реализации партий лекарственного препарата
• 
  Письмо 16-14784/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-14828/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-14957/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-14959/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-15354/13 - Об изменении к письму Росздравнадзора от 18.09.2013 317-14782/13
• 
  Письмо 16-15477/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-15629/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16И-1025/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1026/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16и-1027/13 - Во изменение письма Росздравнадзора от 09.08.2013 N 02И-902/13
• 
  Письмо 16И-1028/13 - О фармацевтической субстанции "Триметазидина дигидрохлорид"
• 
  Письмо 16И-1030/13 - О возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 16И-1034/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1035/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1036/13 - О качестве лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1041/13 - О результатах проверок
• 
  Письмо 16И-1042/13 - О сертификатах Росздравнадзора за август 2013 года
• 
  Письмо 16И-1043/13 - О заключениях Росздравнадзора за август 2013 года
• 
  Письмо 16И-1045/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1047/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1048/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1049/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1050/13 - О прекращении действия деклараций о соответствии
• 
  Письмо 16И-1051/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1052/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Креон
• 
  Письмо 16И-1053/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1056/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1057/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1058/13 - Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1059/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1060/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1061/13 - Во изменение письма Росздравнадзора от 22.08.2013 N 16И-974/13
• 
  Письмо 16И-1062/13 - О приостановлении реализации лекарственного средства "Азаран"
• 
  Письмо 16И-1063/13 - О необходимости изъятия лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1064/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1065/13 - О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
• 
  Письмо 16И-1066/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1067/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1069/13 - Об изменении размера первичной упаковки лекарственного средства "Но-шпа"
• 
  Письмо 16И-1070/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1071/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1074/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1075/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1077/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-1078/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1085/13 - Об изменении дизайна упаковок и названия производителя лекарственного средства "Синупрет"
• 
  Письмо 16И-1086/13 - Об изменении дизайна упаковок и названия производителя лекарственного средства "Синупрет"
• 
  Письмо 16И-1087/13 - Об изменении названия производителя
• 
  Письмо 16И-1088/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1089/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1091/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1092/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1097/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лариам
• 
  Письмо 16И-1098/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ивисел
• 
  Письмо 16И-1100/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1102/13 - Во изменение письма Росздравнадзора от 01.08.2013 N 16И-870/13
• 
  Письмо 16И-1103/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1104/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1105/13 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 16И-1106/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1107/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1108/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1112/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1113/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1114/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1115/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1116/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1117/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1118/13 - Об угрозе причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия
• 
  Письмо 16И-1120/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1121/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1131/13 - О прекращении производства лекарственного препарата Криксиван
• 
  Письмо 16И-1132/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гептрал
• 
  Письмо 16И-1133/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гептрал
• 
  Письмо 16И-1134/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1135/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1137/13 - О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
• 
  Письмо 16И-1139/13 - О приостановке эксплуатации и отзыве медицинских изделий
• 
  Письмо 16И-1140/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1142/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1143/13 - О перечне лекарственных средств, подлежащих государственному контролю качества в 2014 году
• 
  Письмо 16И-1144/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гептрал
• 
  Письмо 16И-1145/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Приказ 4539-Пр/13 - О признании утратившим силу приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 9 апреля 2008 года N 2600-Пр/08 "Об установлении дополнительных отпусков за ненормированный служебный день"